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Dai farmaci biotecnologici alle terapie avanzate, l’Europa affronta nuove sfide di regolamentazione e accesso, tra opportunità terapeutiche e complessità normative
Vediamo quali saranno le conseguenze del Regolamento Delegato (UE) 2025/532 che integra le disposizioni del regolamento Dora nei processi relativi ai subappalti in ambito ICT
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